景凱生技總經理石英珠表示，
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，該公司治療非酒精性脂肪肝炎（NASH）的新藥JKB-121，
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，在美已進入第二期人體臨床試驗，
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，預計明年Q4就可解盲，
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，且現已在洽談授權。（黃天如攝）
國人平均每3到4人就有1人有脂肪肝，
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，但目前全球尚無可治療脂肪肝的藥物。景凱生技指出，
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，該公司針對非酒精性脂肪肝炎（NASH）治療的新藥JKB-121，
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，在美國已進入第二期人體臨床試驗，
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，預計明年Q4就可解盲，
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，且現已同步展開授權洽談。正因NASH新藥被全球各大藥廠視為未來藥品市場的新藍海，德意志銀行甚至預估，一旦有NASH的藥物上市，到2025年時其在全球市場的規模，便可達到350~400億美元。而屆時誰的新藥能率先上市，就能搶得市場先機。景凱生技總經理石英珠表示，景凱進入第二期人體臨床試驗的JKB-121是老藥新用，但景凱研發團隊找到了此藥新的作用機轉，初步研究發現，只要透過控制類鐸受體（TLR4）的運作，調控肝臟星狀細胞的去活化，就有機會讓受損的肝細胞逐漸反轉回復，已形成的肝纖維化與肝硬化也可望獲得控制。為了取得國際藥證，景凱JKB-121正在美國杜克大學醫學中心等11個臨床實驗中心，進行第二期人體臨床試驗；由於收案人數要60人，且每個病人都須接受6個月的治療療程，因此最快要明年底才可得知解盲結果。石英珠說，景凱的開發策略是鎖定臨床疾病中仍有待開發的藥物，或有利基的藥物市場，然後在完成第二期人體臨床試驗後，即新藥研發的最高加值階段，向外尋求授權合作。因此，目前JKB-121已針對中國與台灣以外的市場，與國際大藥廠展開授權洽談，希望2019年能成為全球第一個NASH上市藥品。她說，一旦JKB-121成功攻占國際市場，景凱將以在地優勢，自行拓展台灣市場；中國大陸市場部分，也會授權熟悉當地藥證申請模式的藥廠，展開拓點。除了肝炎與肝病新藥的研發，景凱也於今年初取得中研院與及台灣大學的技轉授權，將展開用於大腸直腸癌末期的TWJ101標靶藥物臨床前研發，盼能嘉惠更多病人。(中時即時)，