中裕愛滋病新藥TMB-607經美國食品藥品管理局（FDA）審查核准肌肉注射臨床一期試驗審查（IND），
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，同意准予進行臨床一期試驗，
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，預計在今年8月開始臨床一期試驗。中裕公告，
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，與美國費城天普大學（Temple University）的賈可布森（J. Jacobson）醫師合作，
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，於美國時間105年4月28日向美國FDA申請肌肉注射臨床一期試驗審查(IND)。於美國時間105年5月26日接到美國FDA通知核准生效，
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，預計今年第 3季開始進行人體臨床一期試驗。TMB-607用途是一種治療愛滋病的小分子蛋白鋂制劑，
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，長效奈米針劑劑型，
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，預計進行臨床一至三期試驗、劑型開發與生產及新藥查驗登記審查。目前已投入臨床前各項開發費用估計約新台幣3327萬元，其中一部份獲得經濟部科專補助。中裕表示，預計需要2至3個月時間完成臨床一期試驗前準備工作，開始臨床一期試驗期間約在2016年 8月。中裕TMB-607屬於愛滋病蛋白鋂抑制劑(Protease inhibitors，PI)，為治療愛滋病毒感染 5大主類藥物之一，現階段類似藥物為Prezista (Tibotec)， Reyataz (BMS)及Kaletra(AbbVie)等。但TMB-607是第一個蛋白鋂抑制劑奈米長效針劑劑型，其餘均為每日使用1或2次口服劑型。1050527(中央社)，