太景*-KY宣布，
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，子公司太景醫藥研發(北京)與中國大陸東陽光藥合作成立新公司，
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，開發免用干擾素的全口服C型肝炎治療新藥。太景*-KY及東陽光藥雙方董事會決議，
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，將成立新公司，
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，資本額人民幣6.8億元，
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，其中，
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，太景*-KY以旗下C肝新藥伏拉瑞韋(Furaprevir)的大中華區所有權作價取得新公司49%股權，
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，並負責新公司C肝新藥研發、臨床試驗及查驗登記；東陽光藥提供新公司營運資金及C肝新藥依米他韋(Yimitasvir)的大中華區使用權取得新公司51%股權，並負責新公司營運、新藥製造、銷售及商業化。新公司成立後，太景*-KY與東陽光藥將另行簽訂股權轉讓協議，依雙方約定條件，太景*-KY預計取得2000萬美元或4000萬美元現金(視二期臨床試驗結果而定)，雙方股權交易完成後，太景*-KY對新公司持股為40%，東陽光藥持股60%。太景*-KY表示，全球目前約有1.7億名C肝病患，大中華區約有1000萬到4000萬名潛在患者，目前中國大陸C肝傳統療法是結合干擾素及雷巴威林給藥24至48周，但由於患者易產生厭食、疲倦、發燒、貧血等副作用，目前僅低於1成病患接受治療。太景*-KY與東陽光藥攜手開發免用干擾素的C肝全口服DAA新藥，以太景的NS3/4A蛋白(酉每)抑制劑伏拉瑞韋結合東陽光藥的NS5A抑制劑依米他韋，希望將療程縮短到12周或更短，並大幅減輕傳統C肝治療副作用。根據國際權威醫藥市調機構IMS統計，中國大陸國產藥品用藥比例將逐年攀升，預估2030年中國大陸C肝藥物銷售額可達人民幣283億元，其中，國產藥品市占率預估高達66%。政策也鼓勵中國大陸本地藥企研發新藥，C肝病毒藥物是中國大陸藥品審評中心(CDE)發布的臨床優先審評項目，合資公司目標是推動華人首創自行研發的全口服抗病毒C肝新藥上市。1051030(中央社)，